 La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la prueba de COVID-19 en el hogar Flowflex de ACON Laboratories, una prueba de antígeno para el COVID-19 y de venta libre , que se suma a la creciente lista de pruebas que se puede utilizar en el hogar sin receta médica. .  La FDA anuncia dos futuras reuniones de su Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés) para discutir los nuevos datos disponibles para las vacunas contra el COVID-19 que están actualmente disponibles.  Un estudio publicado hoy por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. estimó que más de 2 millones de estudiantes de secundaria y preparatoria de los EE.UU. reportaron que actualmente usan cigarrillos electrónicos en 2021, y más de 8 de cada 10 de esos jóvenes usan cigarrillos electrónicos con sabor.  La FDA advierte a los consumidores que el uso de Safe-T-Lite UV Wand , una varita germicida ultravioleta-C (UV-C) de mano destinada a la desinfección, puede ponerle a usted oa una persona cercana en riesgo de exposición a niveles peligrosos de radiación UV-C, y pueden causar lesiones en la piel, en los ojos o en ambos después de sólo unos segundos de exposición,  La FDA autorizó la comercialización de un software para ayudar a los profesionales médicos que examinan los tejidos corporales (patólogos) en la detección de áreas sospechosas de cáncer como complemento (suplemento) a la revisión de imágenes de portaobjetos escaneadas digitalmente de biopsias de próstata (tejido extraído del cuerpo). | 
