05 noviembre 2021

La FDA autoriza otra prueba de COVID-19 sin receta

 

FDA - Centro de dispositivos y salud radiológica

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La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó otra prueba COVID-19 de venta libre (OTC). La FDA se compromete a aumentar la disponibilidad de pruebas de diagnóstico de COVID-19 en el hogar adecuadamente precisas y confiables y a facilitar el acceso de los consumidores a estas pruebas.

La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la prueba rápida de antígeno iHealth COVID-19 , una prueba de diagnóstico de antígeno COVID-19 de venta libre que ofrece resultados en 15 minutos.

La prueba se puede utilizar como:

  • Una única prueba para personas con síntomas de COVID-19.
  • Una prueba en serie para personas sin síntomas, lo que significa que la prueba se realiza dos veces durante tres días.

La prueba se puede utilizar para personas:

  • Tener 15 años o más con una muestra de frotis nasal recolectada por usted mismo.
  • Tener 2 años o más cuando un adulto toma la muestra del hisopo nasal.